ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorisiert
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intraperitoneale Anwendung
- Turbot
-
Meat0degree day
-
- Seabass
-
Meat0degree day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10D
- QI10X
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- National Veterinary Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- FR/V/7704200 8/2020
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0385/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Zypern
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Italien
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2022
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