ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Upoważniony
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dootrzewnowe
- Turbot
-
Meat0degree day
-
- Seabass
-
Meat0degree day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/7704200 8/2020
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0385/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?: