ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorizado
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR SUSPENSION A DILUER POUR TREMPAGE/POUR INJECTION POUR BAR ET TURBOT
Especies de destino:
-
Rodaballo
-
Lubina
Vía de administración:
-
Vía intraperitoneal
Datos del producto
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intraperitoneal
- Rodaballo
-
Meat0Grado día
-
- Lubina
-
Meat0Grado día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
- FR/V/7704200 8/2020
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0385/001
Estados miembros afectados:
-
Chipre
-
Francia
-
Grecia
-
Italia
-
Portugal
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Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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