Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Oprávnený
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Podanie v pitnej vode
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Lieková forma:
  • Granulát na podanie v pitnej vode
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie v pitnej vode
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Perorálne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01FA90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Available in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0189/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 19/02/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.