Veterinary Medicines

Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser

Autorisiert
  • Tylosin tartrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Huhn
  • Saugkalb
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0189/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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Veröffentlicht am: 19/02/2024
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French (PDF)
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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French (PDF)
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Package Leaflet and Labelling

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
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