Veterinary Medicines

Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater

Geautoriseerd
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Kip
  • Kalveren
  • Kalkoen
Toedieningsweg:

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Granulaat voor gebruik in drinkwater
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Kalveren
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kalkoen
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Oraal gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Kalveren
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kalkoen
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01FA90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • België
Available in:
  • België
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0189/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 19/02/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.