Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Εγκεκριμένο
  • Tylosin tartrate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
  • Κοτόπουλο
  • Μόσχος
  • Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κοκκία για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
  • Από στόματος χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01FA90
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Belgium
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Dopharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0189/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025