Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Engedélyezett
  • Tylosin tartrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
  • csirke
  • borjú
  • házipulyka
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • In drinking water use
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        12
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Oralis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        12
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01FA90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma Research B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma B.V.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NL/V/0189/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."