Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Įgaliotas
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Viščiukas
  • Veršelis
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Granulės naudoti su geriamuoju vandeniu
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Viščiukas
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        d.
    • Kalakutas
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
  • Vartoti per burną
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Viščiukas
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        d.
    • Kalakutas
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dopharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0189/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 19/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.