TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Разрешен
- Tylosin tartrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
-
пиле
-
теле
-
пуйка
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.10/gram(s)1.10gram(s)
Фармацевтична форма:
-
Гранули за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
свиня
-
Meat and offal1day
-
-
пиле
-
Meat and offal1day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
теле
-
Meat and offal12day
-
-
пуйка
-
Meat and offal2day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Перорално приложение
-
свиня
-
Meat and offal1day
-
-
пиле
-
Meat and offal1day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
теле
-
Meat and offal12day
-
-
пуйка
-
Meat and offal2day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01FA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Belgium
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Dopharma Research B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Dopharma B.V.
Отговорен орган:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- NL/V/0189/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
