Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Autorisé
- Tylosin tartrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Poulet
-
Bovin (veau)
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.10gram(s)1.10gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Poulet
-
Viande et abats1day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats12day
-
-
Dinde
-
Viande et abats2day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Poulet
-
Viande et abats1day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats12day
-
-
Dinde
-
Viande et abats2day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0189/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Suède
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Notice
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Etiquetage
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Notice du conditionnement et étiquetage
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