Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Volitatud
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • kana
  • veis (vasikas)
  • kalkun
Manustamisviis:
  • Joogivees
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Graanulid joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Suukaudne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01FA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Dopharma B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0189/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.