Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorizat
  • Tylosin tartrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tylogran 1000 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tylogran 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină
  • Viţel
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.10
    gram(e)
    /
    1.10
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Granule de administrat în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Ou
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0189/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."