FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Oprávnený
- Rifaximin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Vaginálne použitie
-
Intrauterinné použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English300.00milligram(s)1.00Tableta
Lieková forma:
-
Intrauterinná tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Vaginálne použitie
-
Cattle (cow)
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
-
Buffalo (female)
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
-
Horse (mare)
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
-
-
Intrauterinné použitie
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 hours.
-
-
Buffalo (female)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QG51AA06
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovensko
Available in:
-
Slovensko
Opis balenia:
- 6 Blistrov - biela termoplastická vrstva, zložená zvonka do vnútra vrstvami PVC, PVCD a PE. Uzatvorenie blistra sa skladá z hliníka lakovaného polyvalentným lakom + 9 ks jednorazových rukavíc
- 2 Blistre - biela termoplastická vrstva, zložená zvonka do vnútra vrstvami PVC, PVCD a PE. Uzatvorenie blistra sa skladá z hliníka lakovaného polyvalentným lakom + 3 ks jednorazových rukavíc
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/0637/97-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 14/12/2021
Ako užitočná bola táto stránka?: