Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Registrováno
  • Rifaximin

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot (kráva)
  • Buvol (kráva)
  • Kůň (klisna)
Cesta podání:
  • Vaginální podání
  • Intrauterinní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v Anglicky
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Intrauterinní tableta
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Vaginální podání
    • Skot (kráva)
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Buvol (kráva)
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kůň (klisna)
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Intrauterinní podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Buvol (kráva)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QG51AA06
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Dostupné v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/0637/97-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (česky). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovensky (PDF)
Zveřejněno dne: 14/12/2021
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."