FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Εγκεκριμένο

Rifaximin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Αγελάδα
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Φορβάδα

Οδός χορήγησης:

Κολπική χρήση
Ενδομήτρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

300.00

milligram(s)

/

1.00

Δισκίο

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενδομητριαίο δισκίο

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Κολπική χρήση
- Αγελάδα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Milk: zero hours.
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Meat and offal: zero days.
- Buffalo (female)
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Milk: zero hours.
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Meat and offal: zero days.
- Φορβάδα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Milk: zero hours.
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Meat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
Ενδομήτρια χρήση
- Αγελάδα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Meat and offal: zero days.
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Milk: zero hours.
- Φορβάδα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Meat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Milk: 0 hours.
- Buffalo (female)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Meat and offal: zero days.
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Milk: zero hours.

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QG51AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Slovakia

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

23/12/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/0637/97-S

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

23/12/1997

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.

Άλλες γλώσσες (1)

Σλοβάκικα (PDF)

Δημοσιεύθηκε στις: 14/12/2021

Λήψη

FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Ταυτοποίηση προϊόντος

Λεπτομέρειες προϊόντος

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Έγγραφα

Πληροφορίες Προϊόντος