Veterinary Medicines

FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Autoriseret
  • Rifaximin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ko
  • Bøffelko
  • Hoppe
Administrationsvej:
  • Vaginal anvendelse
  • Intrauterin anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Lægemiddelform:
  • Uteritorie, tablet
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Vaginal anvendelse
    • Ko
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Bøffelko
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intrauterin anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Bøffelko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QG51AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Slovakia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/0637/97-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 14/12/2021
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."