FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Engedélyezett
- Rifaximin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tehén
-
nőstény bivaly
-
kanca
Alkalmazás módja:
-
Vaginalis alkalmazás
-
Intrauterin alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English300.00/milligram(s)1.00Tablet
Gyógyszerforma:
-
Méhtabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Vaginalis alkalmazás
-
tehén
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
-
nőstény bivaly
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
-
kanca
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
-
-
Intrauterin alkalmazás
-
tehén
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
-
kanca
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 hours.
-
-
nőstény bivaly
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG51AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Slovakia
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/0637/97-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 14/12/2021