Veterinary Medicines

FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Autorizat
  • Rifaximin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Bivol (femelă)
  • Cal (Iapă)
Calea de administrare:
  • Administrare vaginală
  • Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare vaginală
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bivol (femelă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intrauterină
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bivol (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/0637/97-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 14/12/2021
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."