FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Autorizzato

Rifaximin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vacca)
Bufalo (bufala)
Cavallo (cavalla)

Via di somministrazione:

Uso vaginale
Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

Compressa

Forma farmaceutica:

Compressa intrauterina

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso vaginale
- Bovini (vacca)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Milk: zero hours.
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Meat and offal: zero days.
- Bufalo (bufala)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Milk: zero hours.
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Meat and offal: zero days.
- Cavallo (cavalla)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Milk: zero hours.
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Meat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
Uso intrauterino
- Bovini (vacca)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Meat and offal: zero days.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Milk: zero hours.
- Cavallo (cavalla)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Meat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Milk: 0 hours.
- Bufalo (bufala)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Meat and offal: zero days.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Milk: zero hours.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QG51AA06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Slovacchia

Disponibile in:

Slovacchia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Slovak
Disponibile solo in Slovak

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Fatro S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

23/12/1997

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Fatro S.p.A.

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

96/0637/97-S

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

23/12/1997

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 14/12/2021

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