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FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Autorizado
  • Rifaximin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Búfalas
  • Yeguas
Vía de administración:
  • Vía vaginal
  • Vía intrauterina

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido intrauterino
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía vaginal
    • Vacas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Búfalas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intrauterina
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Búfalas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG51AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Disponible en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/0637/97-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 14/12/2021
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