FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso vaginal
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês300.00miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Magdalião
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso vaginal
-
Cattle (cow)
-
Milk0diaMilk: zero hours.
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days.
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Buffalo (female)
-
Milk0diaMilk: zero hours.
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days.
-
-
Horse (mare)
-
Milk0diaMilk: zero hours.
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
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Via intrauterina
-
Cattle (cow)
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Meat and offal0diaMeat and offal: zero days.
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Milk0diaMilk: zero hours.
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-
Horse (mare)
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0diaMilk: 0 hours.
-
-
Buffalo (female)
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Meat and offal0diaMeat and offal: zero days.
-
Milk0diaMilk: zero hours.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG51AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Disponibilidade:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/0637/97-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 14/12/2021
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