Skip to main content
Veterinary Medicines

FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety

Údaraithe
  • Rifaximin

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
FATROXIMIN 300 mg intrauterinné tablety
Substaint ghníomhach:
Bealach riartha:
  • Úsáid faighne
  • Úsáid ionútarach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:
  • Ar fáil ach amháin i English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Táibléad
Foirm chógaisíochta:
  • Táibléad ionútarach
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
  • Úsáid faighne
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Buffalo (female)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Úsáid ionútarach
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Buffalo (female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QG51AA06
Stádas údaraithe:
  • Valid
Ar fáil i:
  • Slovakia
Tuairisc ar an bpacáiste:

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Fatro S.p.A.
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Fatro S.p.A.
An t-údarás atá freagrach:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Uimhir an údaraithe:
  • 96/0637/97-S
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Slovak (PDF)
Foilsithe ar: 14/12/2021
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
Gan vótaí fós
"Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil."