Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Oprávnený
  • Benzylpenicillin procaine

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        13
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        23
        day
      • Milk
        132
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01CE09
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Lotyšsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • V/NRP/98/0939
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 14/05/2024

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 14/05/2024

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 14/05/2024
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.