Veterinary Medicine Information website

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Odobreno

Benzylpenicillin procaine

Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Djelatna tvar:

Dostupan samo u engleski

Ciljne vrste:

Put aplikacije:

Intramuskularno
Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupan samo u engleski

300.00

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

suspenzija za injekciju

Karencija prema putu aplikacije:

Intramuskularno
- Cattle
  - Milk
    
    132
    
    sat
  - Meat and offal
    
    23
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Meat and offal
    
    25
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.
Supkutano
- Cattle
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nav reģistrēts subkutānai lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.

Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:

QJ01CE09

Pravni status opskrbe:

Dostupan samo u češki estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Odobreno u:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Opis paketa:

Dostupan samo u latvijski
Dostupan samo u latvijski

Dodatne informacije

Vrsta prava:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupan samo u engleski francuski talijanski latvijski litvanski Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Datum odobrenja za stavljanje u promet:

3/12/1998

Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Nadležno tijelo:

Food And Veterinary Service

Broj odobrenja:

V/NRP/98/0939

Datum promjene statusa odobrenja:

3/12/1998

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (1)

latvijski (PDF)

Objavljeno na: 23/04/2026

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (1)

latvijski (PDF)

Objavljeno na: 23/04/2026

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.

Drugi jezici (1)

latvijski (PDF)

Objavljeno na: 23/04/2026