Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Volitatud
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        23
        day
      • piim
        132
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CE09
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/NRP/98/0939
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 14/05/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 14/05/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 14/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.