Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Įgaliotas
  • Benzylpenicillin procaine

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        13
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        23
        day
      • Milk
        132
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        10
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CE09
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V/NRP/98/0939
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 14/05/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 14/05/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 14/05/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.