Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Autorisé
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Substance active:
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Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        13
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        23
        day
      • Lait
        132
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CE09
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lettonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/98/0939
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/04/2024
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