Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
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Viande et abats13dayNav reģistrēts subkutānai lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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-
Voie intramusculaire
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Bovins
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Viande et abats23day
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Lait132hour
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Porc
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Viande et abats10day
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-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/98/0939
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 14/05/2024
Etiquetage
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Publié le: 14/05/2024
Notice
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Publié le: 14/05/2024
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