Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Autorizado
- Benzylpenicillin procaine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal13DíaNav reģistrēts subkutānai lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal23Día
-
Milk132Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal10Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CE09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/98/0939
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 14/05/2024
Etiquetado
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