Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Zugelassen
- Benzylpenicillin procaine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch132Stunde
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Fleisch und Innereien23Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien13TagNav reģistrēts subkutānai lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/98/0939
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/12/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 15/12/2025
Packungsbeilage
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