Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Autorisiert
- Benzylpenicillin procaine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien13TagNav reģistrēts subkutānai lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien23Tag
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Milk132Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien10Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE09
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/98/0939
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/05/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/05/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 14/05/2024
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