Veterinary Medicine Information website

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Toegelaten

Benzylpenicillin procaine

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Milk
    
    132
    
    hour
  - Meat and offal
    
    23
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Meat and offal
    
    25
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.
- Varken
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nav reģistrēts subkutānai lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01CE09

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Letland

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Letlands
Alleen beschikbaar in Letlands

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Handelsvergunningsdatum:

3/12/1998

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Verantwoordelijke instantie:

Food And Veterinary Service

Vergunningsnummer:

V/NRP/98/0939

Datum toelatingswijziging:

3/12/1998

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Letlands (PDF)

Gepubliceerd op: 23/04/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Letlands (PDF)

Gepubliceerd op: 23/04/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Letlands (PDF)

Gepubliceerd op: 23/04/2026