Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Autorizovaný
  • Benzylpenicillin procaine

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Prase
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        13
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        23
        day
      • Mléko
        132
        hour
    • Prase
      • Maso
        10
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01CE09
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Lotyšsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Odpovědný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • V/NRP/98/0939
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Published on: 14/05/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Published on: 14/05/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Published on: 14/05/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.