Veterinary Medicine Information website

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Autorizat

Benzylpenicillin procaine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Ultrapen LA 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Lapte
    
    132
    
    oră
  - Carne și organe
    
    23
    
    zi
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Carne și organe
    
    25
    
    zi
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.
- Porc
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    13
    
    zi
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Nav reģistrēts subkutānai lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
  - Carne și organe
    
    15
    
    zi
    
    Ja ārstēšanas ilgums ir 4-7 dienas.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01CE09

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Letonă
Disponibile numai în Letonă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data autorizației de comercializare:

3/12/1998

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/98/0939

Data modificării statusului autorizației:

3/12/1998

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 23/04/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 23/04/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 23/04/2026