Veterinary Medicine Information website

Enrox 100 mg/ml oral solution

Oprávnený

Enrofloxacin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Enrox 100 mg/ml oral solution

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Podanie v pitnej vode

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Perorálny roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Podanie v pitnej vode
- Turkey
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    n.a.
- Chicken (for reproduction)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Chicken (pullet)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01MA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Slovinsko

Dostupné v:

Slovinsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Dátum registrácie lieku:

4/09/2006

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zodpovedný orgán:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Číslo registrácie:

MR/V/0111/001

Dátum zmeny stavu registrácie:

4/09/2006

Referenčný členský štát:

Slovinsko

Číslo postupu:

SI/V/0100/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Holandsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (2)

Slovinsky (PDF)

Publikované na: 29/08/2024

English (PDF)

Publikované na: 29/08/2024

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (2)

Slovinsky (PDF)

Publikované na: 29/08/2024

English (PDF)

Publikované na: 29/08/2024

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (2)

Slovinsky (PDF)

Publikované na: 29/08/2024

English (PDF)

Publikované na: 29/08/2024

PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf

English (PDF)

Publikované na: 29/08/2024