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Enrox 100 mg/ml oral solution

Zugelassen

Enrofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Enrox 100 mg/ml oral solution

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn, zur Fleischproduktion
Huhn, zur Zucht
Henne, jung

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
    
    n.a.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    n.a.
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    n.a.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Henne, jung
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    n.a.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowenien

Verfügbar in:

Slowenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

4/09/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

MR/V/0111/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/09/2006

Referenzmitgliedstaat:

Slowenien

Verfahrensnummer:

SI/V/0100/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Niederlande

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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