Enrox 100 mg/ml oral solution
Enrox 100 mg/ml oral solution
Dopuszczony
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Enrox 100 mg/ml oral solution
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Turkey
-
Meat and offal13dayn.a.
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dayn.a.
-
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal7dayn.a.
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Chicken (pullet)
-
Meat and offal7dayn.a.
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Slovenia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- MR/V/0111/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- SI/V/0100/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 29/08/2024
