Veterinary Medicine Information website

Enrox 100 mg/ml oral solution

Autoriseret

Enrofloxacin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Enrox 100 mg/ml oral solution

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kalkun
Slagtekylling
Kylling avl/æglæg
Unghøne

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Oral opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand
- Kalkun
  - Meat and offal
    
    13
    
    dag
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Slagtekylling
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
    
    n.a.
- Kylling avl/æglæg
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Unghøne
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01MA90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Slovenia

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Dato for markedsføringstilladelse:

4/09/2006

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Ansvarlig myndighed:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Markedsføringstilladelsesnummer:

MR/V/0111/001

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

4/09/2006

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

SI/V/0100/001

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 29/08/2024

English (PDF)

Udgivet den: 29/08/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 29/08/2024

English (PDF)

Udgivet den: 29/08/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 29/08/2024

English (PDF)

Udgivet den: 29/08/2024

PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf

English (PDF)

Udgivet den: 29/08/2024