Veterinary Medicine Information website

Enrox 100 mg/ml oral solution

Registruotas

Enrofloxacin

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Enrox 100 mg/ml oral solution

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kalakutas
Broileris
Veislinis viščiukas
Vištaitė

Naudojimo būdas:

Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

100.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Geriamasis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Naudoti su geriamuoju vandeniu
- Kalakutas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    13
    
    d.
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Broileris
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    7
    
    d.
    
    n.a.
- Veislinis viščiukas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    7
    
    d.
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Vištaitė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    7
    
    d.
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01MA90

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Galima įsigyti:

Slovenia

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Rinkodaros leidimo data:

4/09/2006

Serijos išleidimo gamybos vietos:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Atsakinga institucija:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Registracijos numeris:

MR/V/0111/001

Registracijos statuso pasikeitimo data:

4/09/2006

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

SI/V/0100/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Slovėnų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2024

Anglų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Slovėnų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2024

Anglų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Slovėnų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2024

Anglų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2024

PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf

Anglų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2024