Enrox 100 mg/ml oral solution
Enrox 100 mg/ml oral solution
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Enrox 100 mg/ml oral solution
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulette)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde
-
Viande et abats13dayn.a.
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats7dayn.a.
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats7dayn.a.
-
Œufsno withdrawal periodDo not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Poulet (poulette)
-
Viande et abats7dayn.a.
-
Œufsno withdrawal periodDo not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Disponible en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0111/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Slovénie
Numéro de procédure:
- SI/V/0100/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Pays-Bas
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 29/08/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 29/08/2024
Notice
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Etiquetage
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PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf
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