Enrox 100 mg/ml oral solution
Enrox 100 mg/ml oral solution
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Enrox 100 mg/ml oral solution
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
carni e frattaglie13giornon.a.
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giornon.a.
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
carni e frattaglie7giornon.a.
-
uovano withdrawal periodDo not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Pollo (pollastra)
-
carni e frattaglie7giornon.a.
-
uovano withdrawal periodDo not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Disponibile in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- MR/V/0111/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Slovenia
Numero di procedura:
- SI/V/0100/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Paesi Bassi
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 29/08/2024
English (PDF)
Pubblicato il: 29/08/2024
Foglio illustrativo
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PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf
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