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Enrox 100 mg/ml oral solution

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Enrox 100 mg/ml oral solution

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Pollos de engorde
Pollos reproductores
Pollitas

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pavos
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
    
    n.a.
- Pollos reproductores
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Pollitas
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Eslovenia

Disponible en:

Eslovenia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Fecha de autorización de comercialización:

4/09/2006

Fabricante responsable de la liberación del lote:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoridad responsable:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Número de autorización:

MR/V/0111/001

Fecha de modificación del estado de la autorización:

4/09/2006

Estado miembro de referencia:

Eslovenia

Número de procedimiento:

SI/V/0100/001

Estados miembros afectados:

Austria
Países Bajos

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 29/08/2024

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PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf

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