Veterinary Medicine Information website

Enrox 100 mg/ml oral solution

Registrováno

Enrofloxacin

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

Enrox 100 mg/ml oral solution

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Krůta
Kuře (brojleři)
Kuře (plemenné nosnice)
Kuře (kuřice)

Cesta podání:

Podání v pitné vodě

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Perorální roztok

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Podání v pitné vodě
- Krůta
  - Maso
    
    13
    
    day
    
    n.a.
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Kuře (brojleři)
  - Maso
    
    7
    
    day
    
    n.a.
- Kuře (plemenné nosnice)
  - Maso
    
    7
    
    day
    
    n.a.
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Kuře (kuřice)
  - Maso
    
    7
    
    day
    
    n.a.
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QJ01MA90

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Slovinsko

Dostupné v:

Slovinsko

Popis balení:

Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Datum registrace:

4/09/2006

Výrobní místa s propouštění šarží:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Příslušný orgán:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Registrační číslo:

MR/V/0111/001

Datum změny stavu registrace:

4/09/2006

Referenční členský stát:

Slovinsko

Číslo procedury:

SI/V/0100/001

Dotčený členský stát:

Rakousko
Nizozemsko

Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.

Další jazyky (2)

Slovenian (PDF)

Zveřejněno dne: 29/08/2024

English (PDF)

Zveřejněno dne: 29/08/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.

Další jazyky (2)

Slovenian (PDF)

Zveřejněno dne: 29/08/2024

English (PDF)

Zveřejněno dne: 29/08/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.

Další jazyky (2)

Slovenian (PDF)

Zveřejněno dne: 29/08/2024

English (PDF)

Zveřejněno dne: 29/08/2024

PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf

English (PDF)

Zveřejněno dne: 29/08/2024