Veterinary Medicine Information website

Enrox 100 mg/ml oral solution

Toegelaten

Enrofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Enrox 100 mg/ml oral solution

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalkoen
Vleeskuikens
Fokkippen
Jonge hennen

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Drank

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Kalkoen
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Vleeskuikens
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    n.a.
- Fokkippen
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
- Jonge hennen
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    n.a.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in layer replacement birds within 2 weeks before the start of the laying period.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Slovenië

Beschikbaar in:

Slovenië

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Handelsvergunningsdatum:

4/09/2006

Locaties fabrikanten vrijgifte:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Verantwoordelijke instantie:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Vergunningsnummer:

MR/V/0111/001

Datum toelatingswijziging:

4/09/2006

Rapporterende lidstaat:

Slovenië

Procedurenummer:

SI/V/0100/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
Nederland

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2024

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2024

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (2)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2024

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2024

PuAR_Enrox 100 p-o solution.pdf

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 29/08/2024