Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Autorizado
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.09
    log10 optical density50
    /
    1.00
    dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Ferret
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Ferret
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AA02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
grego (PDF)
Publicado em: 21/08/2024
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Folheto informativo

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