Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Autorisiert
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Hund
  • Katze
  • Frettchen
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.09
    log10 optical density50
    /
    1.00
    dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Rind
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Frettchen
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Frettchen
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Available in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2024
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Packungsbeilage

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