Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Autorizat
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Câine
  • Pisică
  • Dihor
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Dihor
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Dihor
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 21/08/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 21/08/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."