RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Autorizat
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Cal
-
Bovine
-
Oaie
-
Câine
-
Pisică
-
Dihor
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English2.09log 10 optical density 501.00dose
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Cal
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Bovine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Oaie
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Câine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Pisică
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Dihor
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Oaie
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Câine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Pisică
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
- Dihor
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AA02
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Greece
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 57429/02-06-2020/K-0013001
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: