Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Valtuutettu
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Horse
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Ferret
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Ihon alle
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Ferret
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI07AA02
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastuullinen viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.