Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Εξουσιοδοτημένο
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Κουνάβια
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Κουνάβια
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Κουνάβια
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI07AA02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί με 1 φιάλη των 10 δόσεων
  • Κουτί με 100 φιαλίδια 1 δόσης
  • Κουτί με 10 φιαλίδια 1 δόσης
  • Κουτί 100 προγεμισμένων συρίγγων 1 δόσης σε blister
  • Κουτί 10 προγεμισμένων συρίγγων 1 δόσης σε blister

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.