Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Autorisé
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Mouton
  • Chien
  • Chat
  • Furet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Furet
      • Non applicable
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Furet
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 21/08/2024
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Notice

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