Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Engedélyezett
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • juh
  • kutya
  • macska
  • vadászgörény
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.09
    log10 optical density50
    /
    1.00
    dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • juh
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • kutya
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • vadászgörény
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • juh
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • kutya
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • vadászgörény
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Greece
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."